FARMASI SOSIAL

Retina

Glaukoma dan epilepsi adalah penyakit serius yang dapat menyebabkan seseorang banyak masalah. Untuk mengatasi masalah ini, para ahli merekomendasikan penggunaan tablet Diuremid. Untuk waktu yang lama - obat ini digunakan dalam pengobatan penyakit serius.

Efek positif dapat segera diperhatikan. Minumlah obat hanya sesuai arahan dokter Anda, karena jika tidak, Anda dapat membahayakan diri sendiri. Saat membeli pil, Anda akan melihat petunjuk. Rekomendasi yang ditunjukkan di dalamnya hampir selalu bertepatan dengan resep dokter. Obat ini dirancang untuk mengobati beberapa penyakit, jadi harus diminum dengan berbagai cara..

Aksi pada tubuh

Sebelum mulai menggunakan tablet ini, Anda harus menentukan tindakan farmakologisnya. Obat itu sendiri adalah obat antieleptik dan anti glaukoma. Alat ini cepat dan baik diserap ke dalam saluran pencernaan, tetapi konsentrasi maksimum tercapai bahkan dalam plasma darah. Ini terjadi 1-3 jam setelah minum tablet. Acetazolamide, yang ada dalam komposisi, diekskresikan dalam plasma pada siang hari.

Obat ini mirip dengan karbonat anhidrase. Ini terakumulasi terutama di jaringan yang sudah mengandung enzim ini. Ini termasuk:

Yang juga penting adalah kemampuan untuk mengikat protein plasma. Zat aktif obat ini mampu menembus sawar plasenta. Namun, dalam jumlah kecil, dapat masuk ke ASI. Itu cukup mudah dikeluarkan dari tubuh tanpa mengubah penampilannya. Waktu paruh eliminasi membuat dari 4 hingga 9 jam waktu.

Penting untuk diketahui! Statistik hari ini menunjukkan bahwa setelah seseorang menggunakan obat, hingga 90% dari obat dikeluarkan dalam waktu 24 jam. Durasi tindakan farmakologis adalah 8-12 jam.

Indikasi untuk digunakan

Indikasi utama untuk digunakan adalah:

  1. Glaukoma. Penyakit ini dimanifestasikan oleh peningkatan tekanan mata. Penyakit ini dapat timbul dalam beberapa bentuk dan dalam hampir semua kasus dokter meresepkan Diuremide. Obat ini diresepkan hanya atas rekomendasi dokter. Setelah pemeriksaan menyeluruh, ia menentukan frekuensi dan durasi masuk.
  2. Obatnya bisa diresepkan untuk epilepsi. Dapat dicatat gagal jantung dan pembengkakan yang disebabkan oleh penggunaan obat lain.
  3. Obat ini relevan untuk epilepsi. Penyakit ini disertai dengan serangan yang tidak menyenangkan. Pasien harus ingat bahwa obat ini memiliki efek positif dalam bentuk epilepsi ringan, yang memanifestasikan dirinya pada anak-anak. Juga, efek positif dapat diamati dengan kejang serius atau campuran..
  4. Alat ini dapat digunakan dalam pengobatan penyakit ketinggian.

Seperti yang telah kami katakan di atas, obat Diuremide harus digunakan hanya atas rekomendasi dokter. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa selama penggunaan, Anda dapat menemukan efek samping dan sejumlah kontraindikasi yang serius. Jika Anda tidak melawan glaukoma, maka itu akan berkembang sangat cepat.

Tahapan perkembangan glaukoma

Pada foto di atas, Anda dapat melihat apa yang terjadi jika Anda menolak perawatan glaukoma. Seperti yang Anda lihat, masalah akan berangsur-angsur memburuk.

Mode aplikasi

Dalam pengobatan glaukoma, Diuremide harus digunakan sebagai berikut:

  • Untuk pengobatan glaukoma sudut terbuka, dokter meresepkan 1 tablet (250 mg) 1-4 kali sehari.
  • Glaukoma sekunder diobati sebagai berikut: 1 tablet (250 mg) setiap 4 jam. Pada beberapa pasien, efek obat dapat diperhatikan, bahkan ketika menggunakan 1 tablet (250 mg) dua kali sehari.
  • Jika pasien terkena serangan akut glaukoma tipe tertutup, dokter meresepkan 1 tablet (250 mg) 4 kali sehari.

Jika pasien tidak mengamati efek apa pun, maka dokter dapat memperpanjang janji temu selama beberapa hari. Semuanya akan tergantung pada hasilnya..

Interaksi

Saat menggunakan obat lain, ingat aturan interaksi:

  1. Saat menggunakan obat jantung, ada kebutuhan untuk menyesuaikan metode perawatan.
  2. Penggunaan bersamaan dengan amfetamin dapat menyebabkan peningkatan efek samping..

Secara lebih rinci, dokter akan memberi tahu Anda cara menggunakan Diuremide dengan benar. Pada diagnosis pertama, Anda harus melaporkan obat-obatan yang Anda gunakan saat ini.

Kontraindikasi

Obat tidak dapat digunakan dalam kasus-kasus berikut:

  • penyakit urolitiasis;
  • uremia;
  • sensitivitas terhadap komponen obat;
  • jika ada gangguan hati tertentu yang membuat diri mereka terasa;
  • diabetes;
  • asidosis hiperkloremik;
  • hipokalemia;
  • uremia;
  • glaukoma sudut tertutup tertutup kronis;
  • jika ada masalah dengan kelenjar adrenal.

Efek samping

Sebelum digunakan, Anda harus memperhatikan efek samping berikut:

  • Kemungkinan manifestasi kejang, gangguan pendengaran, atau tinitus konstan, atau gangguan pendengaran. Jika obat ini digunakan untuk waktu yang lama, maka pasien dapat melihat gangguan bicara dan mulai hilang dalam ruang.
  • Jika Anda memperhatikan saluran pencernaan, maka mungkin ada manifestasi mual, anoreksia, usus dan kolik ginjal.
  • Sering buang air kecil dan gagal ginjal.
  • Dari sistem darah: leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, anemia hemolitik, purpura trombositopenik. Jika pasien menggunakan obat untuk waktu yang lama, maka anemia dan supresi sumsum tulang mungkin terjadi.

Overdosis

Dalam kasus overdosis obat, gangguan sistem saraf pusat dan keseimbangan elektrolit, asidosis, dan penurunan diuresis dapat terjadi. Penolakan dari pengobatan dengan obat dan terapi simptomatik akan membantu Anda menyingkirkan ini..

Fitur penggunaan

Diuremide memiliki instruksi spesifiknya sendiri untuk digunakan, yang harus diingat dan diketahui. Jika obat tersebut menggunakan warga negara senior maka Anda harus berhati-hati, karena ada kemungkinan asidosis yang bersifat metabolik. Para ahli mengatakan bahwa obat ini harus digunakan dengan benar. Jika Anda melewatkan dosis, Anda tidak boleh menggandakan dosis.

Dalam paket Diuremid masing-masing adalah 2 piring 10 tablet

Jika kita berbicara tentang gadis hamil, maka penggunaan Diuremide dikontraindikasikan untuk mereka. Mengantuk dan kehilangan konsentrasi dapat terjadi saat mengambil pil..

Bentuk rilis dan penyimpanan

Penjualan obat itu dalam bentuk tablet. Ini adalah bentuk obat yang paling terjangkau dan menyenangkan. Dalam kotak kardus ada 2 lecet di mana masing-masing ada 10 tablet (250 mg). Selain bahan aktif utama, komposisinya juga meliputi: tepung kentang, bedak. Bahan aktif utama adalah acetazolamide. Obat ini dibagikan hanya dengan resep dokter. Itu harus disimpan di ruangan dengan suhu yang tidak melebihi 25 derajat.

Harga Diuremida

Harga tablet Diuremid tidak hanya bergantung pada pabriknya, tetapi juga pada apotek. Di Rusia, Anda dapat membeli tablet seharga 250-350 rubel. Di Ukraina, biaya obat 100-140 hryvnia. Harga berlaku pada saat penulisan..

Analog Diuremide

Analog berikut ini dapat direkomendasikan di apotek:

Daftarnya cukup besar, tetapi disarankan agar Anda berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum memulai perawatan..

Seperti yang Anda lihat, tablet Diuremide memiliki spektrum aksi yang cukup luas. Obat ini diresepkan untuk berbagai penyakit seperti glaukoma dan berbagai jenis epilepsi. Jangan mengobati sendiri dan pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum digunakan. Kami berharap informasinya bermanfaat dan menarik..

DIUREMID, Tanaman Vitamin Kiev

Nama: DIUREMID, Tanaman Vitamin Kiev

Sifat farmakologis

farmakodinamik. Diuremide dianggap sebagai diuretik, antiglaucoma, obat antiepilepsi. Mekanisme kerja obat ini disebabkan oleh penghambatan selektif dari karbonat anhidrase, suatu enzim yang mengkatalisasi reaksi reversibel dari hidrasi CO2 dan disosiasi selanjutnya dari asam karbonat. Hasil diuretik disebabkan oleh penghambatan aktivitas karbonat anhidrase di ginjal (terutama di tubulus ginjal proksimal), yang mengarah pada penurunan reabsorpsi ion bikarbonat, natrium dan kalium, peningkatan output urin, peningkatan pH urin, dan peningkatan reabsorpsi amonia. Tidak mempengaruhi ekskresi ion klorin. Sebagai hasil dari penghambatan anhidrase karbonat dari tubuh siliaris, ia mengurangi sekresi aqueous humor dan menurunkan tekanan intraokular. Penghambatan karbonat anhidrase di otak menyebabkan akumulasi CO2 dalam jaringan otak dan penghambatan pelepasan saraf paroksismal berlebihan, yang menentukan aktivitas antiepilepsi obat. Penggunaan obat dengan peningkatan tekanan intrakranial dikaitkan dengan penghambatan karbonat anhidrase dalam pleksus vaskular ventrikel otak dan penurunan produksi CSF.
Farmakokinetik Ketika diminum, biasanya diserap dalam saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma darah dicapai dalam waktu 1-3 jam setelah minum obat, konsentrasi acetazolamide yang ditentukan terdeteksi dalam plasma darah dalam waktu 24 jam.Ini mengikat sebagian besar protein plasma. Karena afinitas tinggi untuk karbonat anhidrase, ia terakumulasi terutama di jaringan yang mengandung enzim ini: dalam sel darah merah, ginjal, otot, jaringan bola mata dan sistem saraf pusat. Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI dalam jumlah kecil. Tidak terakumulasi dalam tubuh. Itu tidak dimetabolisme dalam tubuh, diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. T½ - sekitar 4-9 jam, pembersihan ginjal meningkat dengan reaksi urin yang bersifat basa. Setelah konsumsi, sekitar 90% dari dosis obat diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam. Durasi tindakan farmakologis adalah 8-12 jam.

Komposisi dan bentuk rilis

tab. 250 mg paket blister 20

Acetazolamide250 mg

No. UA / 9150/01/01 dari 05.24.2013 hingga 05.24.2018

Indikasi

  • glaukoma sudut terbuka kronis;
  • glaukoma sekunder;
  • glaukoma sudut-tertutup (untuk terapi pra operasi jangka pendek dan sebelum prosedur oftalmologis, yang dapat memicu serangan akut glaukoma sudut-tertutup, untuk mengurangi tekanan intraokular).
  • dengan gagal jantung;
  • disebabkan oleh penggunaan obat-obatan.

Pengobatan epilepsi (dalam kombinasi dengan antikonvulsan lainnya):

  • petit mal (kejang kecil) pada anak-anak;
  • grand mal (kejang besar) pada orang dewasa;
  • bentuk campuran.

Pengobatan penyakit ketinggian (obat mengurangi waktu aklimatisasi, tetapi efeknya pada manifestasi penyakit ini dapat diabaikan).

Aplikasi

bawa obat ke dalamnya.
Pengobatan Glaukoma. Dosis obat harus ditentukan secara individual, tergantung pada tekanan intraokular. Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa:

Dengan glaukoma sudut terbuka250 mg (1 tablet) 1-4 kali sehari. Dosis> 1000 mg (4 tablet) tidak akan meningkatkan kemanjuran terapi
Dengan glaukoma sekunder250 mg (1 tablet) setiap 4 jam Pada beberapa pasien, hasil terapi dicatat setelah minum 250 mg
(1 tablet) 2 kali sehari (penggunaan jangka panjang tidak ditunjukkan)
Pada serangan akut glaukoma sudut tertutup250 mg (1 tablet) 4 kali sehari

Orang dewasa dan anak-anakPada dasarnya, 8-30 mg / kg berat badan per hari. Gunakan dosis dalam 1-4 dosis. Dosis optimal adalah 250–1000 mg (1-4 tablet)
Dengan penggunaan acetazolamide secara bersamaan dengan obat antikonvulsan lainnya, dosis awal yang pertama harus 250 mg (1 tablet) per hari. Jika perlu, tingkatkan dosis secara bertahap. Untuk anak-anak, dosisnya tidak boleh lebih dari 750 mg / hari


Pengobatan edema pada gagal jantung dan edema yang disebabkan oleh penggunaan obat-obatan. Dosis awal - 250 mg / hari (1 tablet) di pagi hari.
Hasil diuretik terbaik dicatat jika Anda menggunakan obat setiap hari atau setelah 2 hari dengan istirahat satu hari.
Dalam pengobatan gagal jantung, acetazolamide harus diresepkan dengan latar belakang terapi konvensional (khususnya, asupan glikosida jantung, diet rendah garam, dan penambahan defisiensi kalium).
Pengobatan penyakit ketinggian. Dosis harian yang direkomendasikan adalah 500-1000 mg (2-4 tablet), dibagi menjadi beberapa dosis.
Dalam kasus peningkatan cepat yang dibayangkan ke ketinggian (lebih dari 500 m per hari), dosis yang disarankan adalah 1000 mg (4 tablet), dibagi menjadi beberapa dosis.
Obat harus diminum 24-48 jam sebelum memanjat, dan dalam kasus gejala penyakit, pengobatan harus diperpanjang selama 48 jam atau lebih jika perlu.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap komponen obat dan sulfonamid, gagal ginjal akut, gangguan hati berat, gagal hati, sirosis hati (risiko ensefalopati), urolitiasis (dengan hiperkalsururia), asidosis hiperkloremik, hipokalemia, hipokortikisme, dekompensasi glaukoma sudut tertutup kronis, (untuk jangka waktu lama) diabetes mellitus, uremia, insufisiensi kelenjar adrenal.

Efek samping

dari sistem saraf dan organ sensorik - kejang-kejang, paresthesia, gangguan pendengaran / tinitus, gangguan selera; dengan penggunaan jangka panjang - disorientasi, kantuk, sentuhan terganggu, kelemahan umum; dalam kasus terisolasi - sensasi rambut di lidah.
Dari sistem pencernaan - anoreksia, mual, muntah, diare, gagal hati, kolik hati, kolik usus, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, perubahan indikator fungsi hati.
Dari sisi metabolisme - asidosis metabolik, ketidakseimbangan elektrolit (dengan penggunaan jangka panjang), penurunan berat badan, haus.
Dari sistem darah - dalam beberapa kasus dengan penggunaan jangka panjang - anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia, depresi sumsum tulang, anemia aplastik, purpura trombositopenik..
Dari sistem kemih - sering berkemih, hematuria, glukosuria, kolik ginjal, hiponatremia, hipokalemia, kristaluria, poliuria, gagal ginjal.
Reaksi alergi - dengan peningkatan kepekaan terhadap komponen obat - ruam kulit, gatal, eritema, urtikaria, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
Lainnya - miopia reversibel, fotosensitifitas, penurunan libido, hot flashes, demam.

instruksi khusus

digunakan dengan hati-hati dalam emboli paru-paru dan emfisema, pada gagal ginjal, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko mengembangkan asidosis metabolik.
Jika Anda melewatkan dosis berikutnya, Anda tidak boleh menambah dosis pada dosis berikutnya.
Ketika meresepkan obat selama lebih dari 5 hari berturut-turut, risiko mengembangkan asidosis metabolik meningkat.
Dengan terapi yang berkepanjangan, perlu untuk mengontrol tingkat elektrolit dalam plasma darah (terutama tingkat kalium dan pH darah), serta gambaran darah tepi. Jika hematologi atau perubahan kulit terjadi, obat harus segera dihentikan.
Dalam kasus hipersensitivitas, gejala cenderung terjadi yang dapat mengancam kehidupan pasien, khususnya, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis hati yang bergerak cepat, agranulositosis, anemia aplastik, dan diatesis hemoragik. Jika terjadi manifestasi kulit atau hematologi, penggunaan obat harus segera dihentikan.
Pemberian acetazolamide dalam dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan tidak menyebabkan peningkatan diuresis, tetapi dapat menyebabkan kantuk dan paresthesia, kadang-kadang bahkan dapat menyebabkan penurunan diuresis.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui. Acetazolamide melintasi penghalang plasenta. Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Jika pengobatan dengan acetazolamide diperlukan, pemberian ASI harus dihentikan..
Anak-anak Obat ini digunakan pada anak-anak di atas usia 3 tahun hanya sebagai terapi tambahan untuk epilepsi..
Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Acetazolamide dalam dosis tinggi dapat menyebabkan kantuk, jarang - peningkatan kelelahan, pusing, ataksia dan disorientasi. Oleh karena itu, selama perawatan dengan acetazolamide, seseorang harus menahan diri dari mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme berbahaya.

Interaksi

hasil diuretik dari acetazolamide ditingkatkan oleh theophilin, dikurangi dengan diuretik pembentuk asam.
Acetazolamide dapat meningkatkan keparahan aksi antagonis asam folat, agen hipoglikemik dan antikoagulan oral.
Dengan penggunaan simultan acetazolamide akan meningkatkan risiko efek toksik salisilat, digitalis, karbamazepin, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.
Penggunaan simultan dengan asam asetilsalisilat dapat menyebabkan asidosis parah dan efek toksik pada sistem saraf pusat dengan risiko mengembangkan anoreksia, takipnea, keadaan lesu, koma dengan kemungkinan hasil fatal.
Penyesuaian dosis acetazolamide diperlukan saat menggunakan glikosida jantung atau pemacu tekanan darah.
Acetazolamide mengganggu metabolisme fenitoin, meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah. Pada beberapa pasien yang menggunakan acetazolamide dengan beberapa antikonvulsan (fenitoin, primidon), osteomalacia parah dicatat.
Penggunaan acetazolamide secara bersamaan dengan amfetamin, atropin atau quinidine dapat meningkatkan efek sampingnya. Acetazolamide dapat meningkatkan atau menurunkan konsentrasi glukosa dalam darah, yang harus diingat dalam pengobatan diabetes. Anda mungkin perlu mengubah dosis insulin atau obat hipoglikemik oral.
Acetazolamide meningkatkan ekskresi lithium dan dapat melemahkan efeknya..

Overdosis

kemungkinan ketidakseimbangan elektrolit, asidosis dan gangguan pada sistem saraf pusat (kantuk, paresthesia); kadang-kadang - penurunan output urin.
Pengobatan: penghentian obat, terapi simtomatik, bikarbonat diresepkan untuk asidosis.
Ini diekskresikan dengan hemodialisis. Tidak ada penangkal khusus.

Diuremide

Nomor registrasi: UA / 9150/01/01

Importir: JSC "KIEV VITAMIN PLANT"

Formulir

250 mg tablet, 10 tablet dalam blister; 2 lecet dalam satu bungkus

Komposisi

1 tablet mengandung 250 mg acetazolamide

Virobnik untuk persiapan Diuremid

Instruksi untuk penggunaan

DIUREMID

(DIUREMID)

Komposisi

zat aktif: acetazolamide;

1 tablet mengandung 250 mg acetazolamide;

eksipien: pati kentang, bedak, natrium pati glikolat (tipe A).

Seragam medis. Pil.

Sifat fisik dan kimia dasar: tablet dengan bentuk silinder dengan tepi miring, putih atau hampir putih.

Kelompok farmakoterapi. Persiapan protiglaukomni dan agen miotik. Inhibitor karbonat anhidrase. Kode ATX S01E C01.

Diuretik, protiglaucomnia, antiepileptik. Mekanisme aksi ditentukan sebelumnya oleh penindasan selektif karbonat anhidrase, enzim yang mengkatalisasi reaksi kebalikan dari hidrasi karbon dioksida dan pemisahan lebih lanjut dari asam karbonat. Efek diuretik ditentukan oleh penekanan aktivitas karbonat anhidrase di ginjal (terutama di tubulus ginjal proksimal), yang mengarah pada penurunan reabsorpsi ion bikarbonat, natrium dan kalium, peningkatan output urin, peningkatan pH urin, dan peningkatan reabsorpsi amonia. Tidak mempengaruhi ekskresi ion klorin. Sebagai hasil dari penindasan anhidrase karbonat dari tubuh siliaris, ia mengurangi sekresi humor berair dan mengurangi tekanan intraokular. Penindasan karbonat anhidrase di otak menyebabkan akumulasi CO2 di otak dan penghambatan pelepasan paroksismal berlebihan pada neuron, yang menentukan aktivitas antiepilepsi obat. Penggunaan obat dengan peningkatan tekanan intrakranial dikaitkan dengan penindasan karbonat anhidrase dalam interlacing vaskular ventrikel otak dan penurunan produksi cairan serebrospinal.

Acetazolamide diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum Cmax dalam plasma darah dicapai 1-3 jam setelah aplikasi. Konsentrasi kecil acetazolamide disimpan dalam darah selama 24 jam..

Distribusi. Acetazolamide didistribusikan di banyak jaringan. Karena kin tinggi, karbonat anhidrase terakumulasi terutama di jaringan yang mengandung enzim ini, khususnya dalam sel darah merah, ginjal, otot, jaringan bola mata dan sistem saraf pusat. Obat tidak menumpuk di jaringan.

Fraksi dengan protein mewakili 70-90% dari total konten acetazolamide dalam darah. Waktu paruh adalah 4-9 jam..

Acetazolamide melintasi penghalang plasenta.

Acetazolamide masuk ke ASI dalam jumlah kecil.

Metabolisme. Acetazolamide tidak dimetabolisme..

Pembiakan. Obat diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. Setelah mengambil secara internal, sekitar 90% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam.

Karakteristik klinis

Indikasi

  • Pengobatan glaukoma:

- glaukoma vidcritocut kronis;

- glaukoma zakritokutova (untuk terapi pra operasi jangka pendek dan sebelum prosedur oftalmologis, untuk mengurangi tekanan intraokular).

- dengan gagal jantung;

- Edema yang disebabkan oleh penggunaan obat-obatan.

  • Pengobatan epilepsi (dalam kombinasi dengan antikonvulsan lainnya):

- petit mal (serangan kecil) pada anak-anak;

- grand mal (serangan besar) pada orang dewasa;

  • Pengobatan penyakit ketinggian (obat mengurangi waktu aklimatisasi, tetapi efeknya pada manifestasi penyakit ini dapat diabaikan).

Kontraindikasi

Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat dan sulfonamid, gangguan fungsi hati dan ginjal, gagal ginjal akut, gagal hati, urolitiasis (dengan hiperkalsiuria), asidosis hiperkloremik, hipokalemia, hiponatremia, glaukoma superkritis dekompensasi kronis, dan diabetes uremia, insufisiensi adrenal, penyakit Addison. Acetazolamide tidak boleh digunakan pada pasien dengan sirosis, karena ini dapat meningkatkan risiko ensefalopati hepatik..

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya

Acetazolamide dapat meningkatkan aksi antagonis asam folat, agen hipoglikemik dan aticoagulan, yang digunakan secara internal.

Penggunaan simultan acetazolamide dengan asam asetilsalisilat dapat menyebabkan asidosis parah dan efek toksik pada sistem saraf pusat dengan risiko mengembangkan anoreksia, takipnea, keadaan lesu, koma dengan kemungkinan efek mematikan.

Dengan penggunaan simultan acetazolamide dengan glikosida jantung atau obat-obatan yang meningkatkan tekanan darah, dosis pertama harus diubah.

Acetazolamide mengganggu metabolisme fenitoin, meningkatkan konsentrasi yang terakhir dalam serum. Pada pasien yang menggunakan acetazolamide dengan antikonvulsan tertentu (fenitoin, primidon), osteomalacia parah diamati.

Penggunaan simultan acetazolamide dengan amfetamin, atropin atau quinidine dapat meningkatkan efek tidak langsungnya..

Acetazolamide dapat meningkatkan atau menurunkan konsentrasi glukosa dalam darah, yang harus dipertimbangkan dalam pengobatan diabetes. Mungkin diperlukan perubahan dosis insulin atau obat hipoglikemik oral..

Acetazolamide meningkatkan ekskresi lithium dan dapat melemahkan efeknya..

Acetazolamide dapat meningkatkan konsentrasi carbamazepine dalam plasma darah.

Dengan penggunaan simultan acetazolamide meningkatkan risiko efek toksik salisilat, preparat digitalis, carbamazepine, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.

Efek diuretik dari acetazolamide ditingkatkan oleh theophilin, dilemahkan oleh diuretik pelepas asam.

Ada beberapa laporan tentang penurunan pramidone serum dan peningkatan kadar carbamazepine ketika mereka secara bersamaan digunakan dengan acetazolamide..

Melalui efek aditif yang mungkin, pemberian simultan dengan inhibitor karbonat anhidrase lainnya tidak dianjurkan..

Siklosporin: acetazolamide dapat meningkatkan kadar siklosporin.

Methenamine: acetazolamide dapat mengganggu efek antiseptik methenamine relatif terhadap urin.

Sodium bikarbonat: penggunaan simultan Acetosalamid dengan natrium bikarbonat meningkatkan risiko batu ginjal.

Fitur aplikasi

Dalam kasus hipersensitivitas, kemungkinan timbulnya gejala yang dapat mengancam kehidupan pasien, misalnya, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis hati yang bergerak cepat, agranulositosis, anemia aplastik, dan diatesis hemoragik.

Jika terjadi manifestasi kulit atau hematologi, obat harus segera dihentikan.

Acetazolamide harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menggunakan asam asetilsalisilat (dosis tinggi), karena ada kemungkinan mengembangkan anoreksia, percepatan pernapasan, keadaan lesu, koma, dan bahkan fatal.

Acetazolamide, yang diresepkan dalam dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan, tidak meningkatkan diuresis, namun, dapat menyebabkan kantuk dan paresthesia, kadang-kadang bahkan dapat menyebabkan penurunan diuresis.

Gunakan dengan hati-hati dalam emboli paru dan emfisema paru, pada gagal ginjal, serta pasien usia lanjut karena peningkatan risiko asidosis metabolik.

Saat melewatkan dosis saat bertugas, jangan menambah dosis pada dosis berikutnya.

Jika pasien menggunakan acetazolamide lebih dari 5 hari, ada risiko mengembangkan asidosis metabolik..

Obatnya adalah air seni alkali.

Pemantauan trombosit direkomendasikan.

Penelitian laboratorium. Dengan terapi jangka panjang, diperlukan pemantauan kadar elektrolit dalam serum darah (terutama kadar kalium dan pH darah), serta pemantauan gambaran darah tepi. Jika terjadi perubahan pada gambaran darah atau manifestasi kulit, obat harus segera dibatalkan.

Ada laporan pemikiran dan perilaku bunuh diri pada pasien yang diobati dengan obat antiepilepsi untuk indikasi yang berbeda. Analisis target uji coba acak terkontrol plasebo juga menunjukkan sedikit peningkatan risiko pikiran dan perilaku bunuh diri. Mekanisme risiko ini tidak diketahui, dan data yang tersedia tidak mengecualikan kemungkinan peningkatan risiko acetazolamide..

Oleh karena itu, pemantauan harus dilakukan mengenai tanda-tanda pikiran dan perilaku bunuh diri, dan kebutuhan untuk perawatan yang tepat harus dipertimbangkan. Pasien (tetapi mereka yang merawat pasien) harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika tanda-tanda pikiran atau perilaku bunuh diri terjadi..

Namun dalam kondisi tertentu, perlu memberikan dosis yang sangat besar dalam kombinasi dengan diuretik lain untuk melindungi diuresis dengan kerusakan permanen total..

Konsekuensi fatal telah terjadi melalui reaksi serius terhadap sulfonamide, meskipun kasus-kasus seperti itu cair.

Pada pasien dengan riwayat batu ginjal, rasio risiko / manfaat harus dievaluasi untuk curah hujan kalkulus lebih lanjut.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui.

Kehamilan. Acetazolamide melintasi penghalang plasenta. Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Menyusui. Acetazolamide masuk ke ASI dalam jumlah kecil. Selama penggunaan obat, menyusui harus dihentikan.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.

Acetazolamide dalam dosis tinggi dapat menyebabkan kantuk, jarang kelelahan, pusing, ataksia, dan disorientasi. Karena itu, selama perawatan dengan acetazolamide, mekanisme yang berpotensi berbahaya dan mobil tidak boleh dikendarai..

Dosis dan Administrasi

Minumlah obat secara internal.

Dosis obat ditentukan secara individual, tergantung pada tekanan intraokular.

Dosis yang disarankan untuk orang dewasa:

Dengan glaukoma vidkritokutovy

250 mg (1 tablet) 1-4 kali sehari. Dosis lebih dari 1000 mg (4 tablet) tidak meningkatkan kemanjuran terapi.

Dengan glaukoma sekunder

250 mg (1 tablet) setiap 4 jam. Pada beberapa pasien, efek terapeutik diamati setelah minum 250 mg (1 tablet) dua kali sehari (pemberian jangka panjang tidak ditunjukkan).

Pada serangan akut glaukoma superkritis

250 mg (1 tablet) 4 kali sehari.

Orang dewasa dan anak-anak

Sebagai aturan, 8-30 mg / kg berat badan per hari. Berikan dosis dalam 1-4 dosis. Dosis optimal adalah 250-1000 mg (1-4 tablet).

Dengan penggunaan acetazolamide secara bersamaan dengan antikonvulsan lain, dosis awal yang pertama harus 250 mg (1 tablet) per hari. Jika perlu, tingkatkan dosis secara bertahap. Untuk anak-anak, dosis tidak boleh melebihi 750 mg per hari.

Pengobatan edema pada gagal jantung dan edema yang disebabkan oleh penggunaan obat-obatan.

Dosis awal adalah 250 mg per hari (1 tablet) di pagi hari.

Efek diuretik terbaik diamati jika obat digunakan setiap hari atau setelah 2 hari dengan istirahat satu hari.

Dalam pengobatan gagal jantung, acetazolamide harus diresepkan dengan latar belakang terapi konvensional (misalnya, digitalis glikosida, diet rendah garam dan penambahan defisiensi kalium).

Pengobatan penyakit ketinggian.

Dosis harian yang disarankan adalah 500-1000 mg (2-4 tablet), didistribusikan dalam beberapa dosis. Dalam kasus pendakian cepat yang dapat diprediksi ke ketinggian (lebih dari 500 meter per hari), dosis yang disarankan adalah 1000 mg (4 tablet), dibagi menjadi beberapa dosis.

Obat harus diminum 24-48 jam sebelum naik, dan jika ada gejala penyakit, pengobatan harus dilanjutkan selama 48 jam atau lebih jika perlu.

Obat ini digunakan untuk mengobati anak-anak dari usia 3 tahun hanya sebagai terapi tambahan untuk epilepsi.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, kemungkinan ketidakseimbangan elektrolit, asidosis dan pelanggaran sistem saraf pusat (kantuk, paresthesia); kadang-kadang - penurunan output urin.

Pengobatan. Penarikan obat, terapi simtomatik, dengan asidosis, meresepkan bikarbonat. Hemodialisis yang efektif. Tidak ada penangkal khusus.

Reaksi yang merugikan

Reaksi yang merugikan paling sering diamati pada awal pengobatan.

Dari sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas, termasuk reaksi anafilaksis.

Dari sistem saraf dan organ indera: kejang-kejang, parestesia, gangguan pendengaran / tinitus, gangguan rasa, sakit kepala, pusing, mudah tersinggung, depresi, kebingungan, ataxia; dengan penggunaan jangka panjang - disorientasi, kantuk, gangguan sentuhan dan sensitivitas, kelemahan umum, kelumpuhan perifer; dalam kasus tunggal - sensasi rambut di lidah, kelumpuhan lembek, kelelahan.

Dari saluran pencernaan: anoreksia, mual, muntah, diare, gagal hati, kolik hati, kolik usus, melena, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, perubahan indikator fungsi hati, nekrosis hati.

Dari sisi metabolisme: asidosis metabolik, penurunan berat badan, haus, ketidakseimbangan elektrolit (dengan penggunaan jangka panjang).

Pada bagian sistem darah: dalam beberapa kasus dengan penggunaan jangka panjang - anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia, penindasan sumsum tulang, anemia aplastik, purpura trombositopenik..

Dari sisi sistem yang dapat dipisahkan: sering buang air kecil, hematuria, glukosuria, kolik ginjal, hiponatremia, hipokalemia, kristaluria, poliuria, gagal ginjal, nefrolitiasis, kerusakan ginjal.

Acetazolamide, sebagai turunan sulfonamide, dapat menyebabkan karakteristik reaksi yang merugikan dari sulfonamide.

Pada bagian kulit dan selaput lendir: ruam kulit, gatal, eritema, urtikaria, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Lainnya: membalikkan miopia, fotosensitifitas, penurunan libido, hot flashes, demam.

Tanggal habis tempo. 3 tahun.

Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu tidak melebihi 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Pengemasan

10 tablet dalam blister; 2 lecet dalam satu bungkus.

Kategori liburan. Untuk resepnya.

Pabrikan. JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

Lokasi pabrik dan alamat tempat usaha.

04073, Ukraina, Kiev, st. Копилівська, 38.

Situs web: www.vitamin.com.ua.

PETUNJUK

untuk penggunaan medis obat

DIUREMID

(DIUREMID)

Komposisi

zat aktif: acetazolamide;

1 tablet mengandung 250 mg acetazolamide;

eksipien: pati kentang, bedak, natrium pati glikolat (tipe A).

Bentuk dosis. Pil.

Sifat fisiko-kimia dasar: tablet dengan bentuk silindris dengan tepi miring, putih atau putih.

Kelompok farmakoterapi. Obat anti-glaukoma dan agen miotik. Inhibitor karbonat anhidrase. Kode ATX S01E C01.

Diuretik, antiglaucoma, obat antiepilepsi. Mekanisme aksi ini disebabkan oleh penghambatan selektif dari karbonat anhidrase, enzim yang mengkatalisis reaksi hidrasi karbon dioksida yang dapat dibalikkan dan selanjutnya disosiasi asam karbonat. Efek diuretik disebabkan oleh penghambatan aktivitas karbonat anhidrase di ginjal (terutama di tubulus ginjal proksimal), yang mengarah pada penurunan reabsorpsi ion bikarbonat, natrium dan kalium, peningkatan output urin, peningkatan pH urin, dan peningkatan reabsorpsi amonia. Tidak mempengaruhi ekskresi ion klorin. Sebagai hasil dari penghambatan anhydrase karbonat dari tubuh siliaris, ia mengurangi sekresi aqueous humor dan mengurangi tekanan intraokular. Penghambatan karbonat anhidrase di otak menyebabkan akumulasi CO2 di otak dan penghambatan pelepasan neuron paroksismal berlebihan, yang mengarah pada aktivitas antiepilepsi obat. Penggunaan obat dengan peningkatan tekanan intrakranial dikaitkan dengan penindasan karbonik anhidrase dalam pleksus vaskular ventrikel otak dan penurunan produksi cairan serebrospinal.

Acetazolamide diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum Cmax dalam plasma darah dicapai 1-3 jam setelah aplikasi. Konsentrasi kecil acetazolamide tetap dalam darah selama 24 jam.

Distribusi. Acetazolamide didistribusikan di banyak jaringan. Karena afinitas tinggi untuk karbonat anhidrase, ia terakumulasi terutama di jaringan yang mengandung enzim ini, khususnya, dalam sel darah merah, ginjal, otot, jaringan bola mata dan sistem saraf pusat.

Obat tidak menumpuk di jaringan.

Fraksi dengan protein adalah 70-90% dari total konten acetazolamide dalam darah. Waktu paruh adalah sekitar 4-9 jam.

Acetazolamide melintasi penghalang plasenta.

Acetazolamide masuk ke ASI dalam jumlah kecil.

Metabolisme. Acetazolamide tidak dimetabolisme..

Pembiakan. Obat diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. Setelah pemberian oral, sekitar 90% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam.

Karakteristik klinis

Indikasi

  • Pengobatan glaukoma:

- glaukoma sudut terbuka kronis;

- glaukoma sudut-tertutup (untuk terapi pra operasi jangka pendek dan sebelum prosedur oftalmik, untuk mengurangi tekanan intraokular).

- dengan gagal jantung;

- Edema yang disebabkan oleh penggunaan obat-obatan.

  • Pengobatan epilepsi (dalam kombinasi dengan antikonvulsan kedua):

- petit mal (kejang kecil) pada anak-anak;

- grand mal (kejang besar) pada orang dewasa;

  • Pengobatan penyakit ketinggian (obat mengurangi waktu aklimatisasi, tetapi ego memiliki sedikit efek pada manifestasi penyakit ini).

Kontraindikasi

Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat dan sulfonamid, gangguan fungsi hati dan ginjal, gagal ginjal akut, gagal hati, urolitiasis (dengan hiperkalsciuria), asidosis hiperkloremik, hipokalemia, glaukoma sudut tertutup dekompensasi kronis (untuk terapi jangka panjang), diabetes, uremia insufisiensi kelenjar adrenal, penyakit Addison. Acetazolamide tidak boleh digunakan pada pasien dengan sirosis, karena ini dapat meningkatkan risiko ensefalopati hepatik..

Interaksi dengan obat kedua dan jenis interaksi lainnya

Acetazolamide dapat meningkatkan efek antagonis asam folat, agen hipoglikemik dan antikoagulan oral.

Penggunaan simultan acetazolamide dengan asam asetilsalisilat dapat menyebabkan asidosis parah dan efek toksik pada sistem saraf pusat dengan risiko mengembangkan anoreksia, takipnea, keadaan lesu, koma dengan kemungkinan hasil fatal.

Dengan penggunaan simultan acetazolamide dengan glikosida jantung atau obat-obatan yang meningkatkan tekanan darah, dosis pertama harus diubah.

Acetazolamide mengganggu metabolisme fenitoin, meningkatkan konsentrasi yang terakhir dalam serum darah. Pada pasien yang menggunakan acetazolamide dengan antikonvulsan tertentu (fenitoin, primidon), osteomalacia parah diamati.

Penggunaan acetazolamide secara bersamaan dengan amfetamin, atropin atau quinidine dapat meningkatkan efek sampingnya.

Acetazolamide dapat meningkatkan atau menurunkan konsentrasi glukosa dalam darah, yang harus diingat dalam pengobatan diabetes. Perubahan dosis insulin atau obat hipoglikemik oral mungkin diperlukan..

Acetazolamide meningkatkan ekskresi litium dan dapat melemahkan efek egonya.

Acetazolamide dapat meningkatkan konsentrasi carbamazepine dalam plasma darah.

Dengan penggunaan simultan acetazolamide meningkatkan risiko efek toksik salisilat, digitalis, karbamazepin, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.

Efek diuretik dari acetazolamide ditingkatkan oleh theophilin, dilemahkan oleh diuretik pembentuk asam.

Ada satu laporan tunggal tentang penurunan serum pramidone dan peningkatan carbamazepine bila digunakan bersamaan dengan acetazolamide.

Karena kemungkinan efek aditif, penggunaan simultan dengan inhibitor karbonat anhidrase kedua tidak dianjurkan..

Siklosporin: acetazolamide dapat meningkatkan kadar siklosporin.

Methenamine: acetazolamide dapat mengganggu efek antiseptik methenamine dalam urin.
Sodium bikarbonat: penggunaan acetosalamide secara bersamaan dengan natrium bikarbonat meningkatkan risiko batu ginjal.

Fitur aplikasi

Dalam kasus hipersensitivitas, gejala dapat terjadi yang dapat mengancam kehidupan pasien, misalnya, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis hati yang bergerak cepat, agranulositosis, anemia aplastik, dan diatesis hemoragik.

Jika terjadi manifestasi kulit atau hematologi, pemberian obat harus segera dihentikan.

Acetazolamide harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menggunakan asam asetilsalisilat (dosis tinggi), karena ada kemungkinan mengembangkan anoreksia, peningkatan pernapasan, keadaan lesu, koma, dan bahkan kematian..

Acetazolamide, yang diresepkan dalam dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan, tidak menyebabkan peningkatan diuresis, namun, itu dapat menyebabkan kantuk dan paresthesia, kadang-kadang bahkan dapat menyebabkan penurunan diuresis.

Gunakan dengan hati-hati dalam emboli paru dan emfisema paru, pada gagal ginjal, serta pasien usia lanjut karena peningkatan risiko asidosis metabolik.

Jika Anda melewatkan dosis berikutnya, Anda tidak boleh menambah dosis pada dosis berikutnya.

Jika pasien menggunakan acetazolamide selama lebih dari 5 hari, ada risiko mengembangkan asidosis metabolik..

Obat ini membuat urin menjadi alkali.

Jumlah trombosit direkomendasikan.

Penelitian laboratorium. Dengan terapi yang berkepanjangan, pemantauan elektrolit serum (terutama kadar kalium dan pH darah) diperlukan, serta memantau gambaran darah tepi. Dalam hal terjadi perubahan pada gambar darah atau kulit, obat dimanifestasikan, perlu segera dibatalkan.

Ada laporan pemikiran dan perilaku bunuh diri pada pasien yang diobati dengan obat antiepilepsi untuk berbagai indikasi. Sebuah meta-analisis dari studi acak terkontrol plasebo juga menunjukkan sedikit peningkatan sifat pikiran dan perilaku bunuh diri. Mekanisme tanda hubung seperti itu tidak diketahui, dan data yang tersedia tidak mengecualikan kemungkinan peningkatan tanda hubung untuk Acetazolamide.

Oleh karena itu, harus dipantau tanda-tanda pikiran dan perilaku bunuh diri, dan perlunya perawatan yang tepat harus dipertimbangkan. Pasien (dan mereka yang merawat pasien) harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika tanda-tanda pikiran atau perilaku bunuh diri terjadi..

Dalam kondisi tertentu, perlu untuk memberikan dosis yang sangat besar dalam kombinasi dengan diuretik kedua untuk melindungi diuresis dengan kerusakan permanen total..

Konsekuensi fatal telah terjadi karena reaksi serius terhadap sulfonamid, meskipun kasus seperti itu jarang terjadi.

Pada pasien dengan riwayat batu ginjal, rasio risiko / manfaat harus dievaluasi untuk curah hujan kalkulus lebih lanjut.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui.

Kehamilan. Acetazolamide melintasi penghalang plasenta. Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Laktasi. Acetazolamide masuk ke ASI dalam jumlah kecil. Selama penggunaan obat, menyusui harus dihentikan..

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme kedua.

Acetazolamide dalam dosis tinggi dapat menyebabkan kantuk, jarang kelelahan, pusing, ataksia, dan disorientasi. Karena itu, selama perawatan dengan acetazolamide, mekanisme yang berpotensi berbahaya dan mobil tidak boleh dikendarai..

Dosis dan Administrasi

Bawa obat itu ke dalam.

Dosis obat ditentukan secara individual, tergantung pada tekanan intraokular.

Dosis yang disarankan untuk orang dewasa:

Dengan glaukoma sudut terbuka

250 mg (1 tablet) 1-4 kali sehari. Dosis lebih dari 1000 mg (4 tablet) tidak meningkatkan kemanjuran terapi.

Dengan glaukoma sekunder

250 mg (1 tablet) setiap 4 jam. Pada beberapa pasien, efek terapeutik diamati setelah minum 250 mg

(1 tablet) dua kali sehari (administrasi jangka panjang tidak ditampilkan).

Pada serangan akut glaukoma sudut tertutup

250 mg (1 tablet) 4 kali sehari.

Orang dewasa dan anak-anak

Sebagai aturan, 8-30 mg / kg berat badan per hari. Berikan dosis dalam 1-4 dosis. Dosis optimal adalah 250-1000 mg (1-4 tablet).

Dengan penggunaan acetazolamide secara bersamaan dengan antikonvulsan kedua, dosis awal yang pertama harus 250 mg (1 tablet) per hari. Jika perlu, tingkatkan dosis secara bertahap. Untuk anak-anak, dosis tidak boleh melebihi 750 mg per hari.

Pengobatan edema pada gagal jantung dan edema yang disebabkan oleh penggunaan obat-obatan.

Dosis awal adalah 250 mg per hari (1 tablet) di pagi hari.

Efek diuretik terbaik diamati jika obat digunakan setiap hari atau setelah 2 hari dengan istirahat satu hari.

Dalam pengobatan gagal jantung, acetazolamide akan diresepkan dengan latar belakang terapi konvensional (misalnya, digitalis glikosida jantung, diet rendah garam, dan pengisian kembali kekurangan kalium).

Pengobatan penyakit ketinggian.

Dosis harian yang disarankan adalah 500-1000 mg (2-4 tablet), dibagi menjadi beberapa dosis. Dalam kasus peningkatan cepat yang dibayangkan ke ketinggian (lebih dari 500 meter per hari), dosis yang disarankan adalah 1000 mg (4 tablet), dibagi menjadi beberapa dosis.

Obat harus diminum 24-48 jam untuk naik, dan dalam kasus gejala penyakit, pengobatan harus diperpanjang selama 48 jam atau lebih jika perlu.

Obat ini digunakan untuk mengobati anak-anak dengan 3 saja hanya sebagai terapi tambahan untuk epilepsi.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, gangguan keseimbangan elektrolit, asidosis dan gangguan pada sistem saraf pusat (kantuk, paresthesia) mungkin terjadi; kadang-kadang - penurunan output urin.

Pengobatan. Penarikan obat, terapi simtomatik, dengan asidosis, bikarbonat akan diresepkan. Hemodialisis efektif. Tidak ada penangkal khusus.

Reaksi yang merugikan

Reaksi yang merugikan paling sering diamati pada awal pengobatan.

Dari sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas, termasuk reaksi anafilaksis.

Dari sistem saraf dan organ indera: kejang, parestesia, gangguan pendengaran / tinitus, gangguan rasa, sakit kepala, pusing, lekas marah, depresi, kebingungan, ataksia; dengan penggunaan jangka panjang - disorientasi, kantuk, gangguan sentuhan dan sensitivitas, kelemahan umum, kelumpuhan perifer; dalam kasus terisolasi - sensasi rambut di lidah, kelumpuhan lembek, kelelahan.

Dari saluran pencernaan: anoreksia, mual, muntah, diare, gagal hati, kolik hati, kolik usus, melena, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, perubahan indikator fungsi hati, nekrosis hati.

Dari sisi metabolisme: asidosis metabolik, penurunan berat badan, haus, ketidakseimbangan elektrolit (dengan penggunaan jangka panjang).

Dari sistem darah: dalam beberapa kasus dengan penggunaan jangka panjang - anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia, depresi sumsum tulang, anemia aplastik, purpura trombositopenik..

Dari sistem kemih: sering berkemih, hematuria, glukosuria, kolik ginjal, hiponatremia, hipokalemia, kristaluria, poliuria, gagal ginjal, nefrolitiasis, kerusakan ginjal.

Acetazolamide, sebagai turunan sulfonamide, dapat menyebabkan karakteristik reaksi yang merugikan dari sulfonamide.

Pada bagian kulit dan selaput lendir: ruam kulit, gatal, eritema, urtikaria, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Lainnya: miopia reversibel, fotosensitifitas, penurunan libido, hot flashes, demam.

Umur simpan. 3 tahun.

Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Pengemasan

10 tablet dalam blister; 2 lecet dalam satu bungkus.

Kategori liburan. Sesuai resep.

Pabrikan. JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

Lokasi pabrik dan alamat tempat aktivitas ego.

04073, Ukraina, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

Situs web: www.vitamin.com.ua.

Obat-obatan lain dari pabrik yang sama

Bentuk: serbuk (bahan) dalam kantung polietilen ganda untuk produksi bentuk medis yang tidak steril

Bentuk: bubuk kristal atau kristal (bahan) dalam kantong plastik ganda untuk aplikasi farmasi

Bentuk: bubuk (bahan) dalam kantong plastik ganda untuk aplikasi farmasi

Bentuk: kapsul keras; 10 kapsul dalam blister; 10 lecet dalam satu bungkus

Bentuk: tablet berlapis film, masing-masing 20 mg; 10 tablet dalam blister; 3 lecet dalam satu bungkus